Firdapse (previously Zenas)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-05-2022

Aktiivinen ainesosa:

amifampridín

Saatavilla:

SERB SA

ATC-koodi:

N07XX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amifampridine

Terapeuttinen ryhmä:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeuttinen alue:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

Käyttöaiheet:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-23

Pakkausseloste

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-05-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia