Firdapse (previously Zenas)

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

amifampridín

Доступно од:

SERB SA

АТЦ код:

N07XX05

INN (Међународно име):

amifampridine

Терапеутска група:

Ďalšie lieky na nervový systém

Терапеутска област:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

Терапеутске индикације:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2009-12-23

Информативни летак

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената