Firdapse (previously Zenas)

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2022
SPC SPC (SPC)
25-05-2022
PAR PAR (PAR)
19-08-2014

active_ingredient:

amifampridín

MAH:

SERB SA

ATC_code:

N07XX05

INN:

amifampridine

therapeutic_group:

Ďalšie lieky na nervový systém

therapeutic_area:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

therapeutic_indication:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2009-12-23

PIL

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-08-2014
PIL PIL չեխերեն 25-05-2022
SPC SPC չեխերեն 25-05-2022
PAR PAR չեխերեն 19-08-2014
PIL PIL դանիերեն 25-05-2022
SPC SPC դանիերեն 25-05-2022
PAR PAR դանիերեն 19-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-08-2014
PIL PIL էստոներեն 25-05-2022
SPC SPC էստոներեն 25-05-2022
PAR PAR էստոներեն 19-08-2014
PIL PIL հունարեն 25-05-2022
SPC SPC հունարեն 25-05-2022
PAR PAR հունարեն 19-08-2014
PIL PIL անգլերեն 25-05-2022
SPC SPC անգլերեն 25-05-2022
PAR PAR անգլերեն 19-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-08-2014
PIL PIL իտալերեն 25-05-2022
SPC SPC իտալերեն 25-05-2022
PAR PAR իտալերեն 19-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-08-2014
PIL PIL մալթերեն 25-05-2022
SPC SPC մալթերեն 25-05-2022
PAR PAR մալթերեն 19-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-08-2014
PIL PIL լեհերեն 25-05-2022
SPC SPC լեհերեն 25-05-2022
PAR PAR լեհերեն 19-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-08-2014