Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2023

Aktiv bestanddel:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunszuppresszánsok

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2021-02-11

Indlægsseddel

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt