Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (International Nazwa):

lenalidomide

Grupa terapeutyczna:

immunszuppresszánsok

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Wskazania:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2021-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-09-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem