Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-09-2021

Toimeaine:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kood:

L04AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenalidomide

Terapeutiline rühm:

immunszuppresszánsok

Terapeutiline ala:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Näidustused:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-09-2021