Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

immunszuppresszánsok

Ārstniecības joma:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu