Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-09-2021

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini