Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2023

Principio attivo:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto 

Codice ATC:

L04AX04

INN (Nome Internazionale):

lenalidomide

Gruppo terapeutico:

immunszuppresszánsok

Area terapeutica:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Indicazioni terapeutiche:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2021-02-11

Foglio illustrativo

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto