Neoclarityn

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
02-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
02-08-2023

Aktiv bestanddel:

desloratadine

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

Produkt oversigt:

Revision: 46

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2001-01-15

Indlægsseddel

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEOCLARITYN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Neoclarityn un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neoclarityn lietošanas
3.
Kā lietot Neoclarityn
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neoclarityn
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEOCLARITYN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un
tās simptomus.
KAD JĀLIETO NEOCLARITYN
Neoclarityn mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko
izraisa alerģija, piemēram, siena
drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Neoclarityn lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEOCLARITYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEOCLARITYN ŠĀ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neoclarityn
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neoclarityn
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt