Neoclarityn

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

desloratadine

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

Обзор продуктов:

Revision: 46

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2001-01-15

тонкая брошюра

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEOCLARITYN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Neoclarityn un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neoclarityn lietošanas
3.
Kā lietot Neoclarityn
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neoclarityn
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEOCLARITYN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un
tās simptomus.
KAD JĀLIETO NEOCLARITYN
Neoclarityn mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko
izraisa alerģija, piemēram, siena
drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Neoclarityn lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEOCLARITYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEOCLARITYN ŠĀ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neoclarityn
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neoclarityn
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов