Neoclarityn

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

desloratadine

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

R06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

Огляд продуктів:

Revision: 46

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2001-01-15

інформаційний буклет

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEOCLARITYN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Neoclarityn un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neoclarityn lietošanas
3.
Kā lietot Neoclarityn
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neoclarityn
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEOCLARITYN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un
tās simptomus.
KAD JĀLIETO NEOCLARITYN
Neoclarityn mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko
izraisa alerģija, piemēram, siena
drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Neoclarityn lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEOCLARITYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEOCLARITYN ŠĀ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neoclarityn
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neoclarityn
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів