Neoclarityn

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

desloratadine

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2001-01-15

Información para el usuario

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEOCLARITYN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Neoclarityn un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neoclarityn lietošanas
3.
Kā lietot Neoclarityn
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neoclarityn
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEOCLARITYN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un
tās simptomus.
KAD JĀLIETO NEOCLARITYN
Neoclarityn mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko
izraisa alerģija, piemēram, siena
drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Neoclarityn lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEOCLARITYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEOCLARITYN ŠĀ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neoclarityn
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neoclarityn
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos