Neoclarityn

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2023

Principio attivo:

desloratadine

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2001-01-15

Foglio illustrativo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEOCLARITYN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Neoclarityn un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neoclarityn lietošanas
3.
Kā lietot Neoclarityn
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neoclarityn
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEOCLARITYN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un
tās simptomus.
KAD JĀLIETO NEOCLARITYN
Neoclarityn mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko
izraisa alerģija, piemēram, siena
drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Neoclarityn lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEOCLARITYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEOCLARITYN ŠĀ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neoclarityn
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neoclarityn
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti