Sitagliptin Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-07-2022

Aktiv bestanddel:

sitagliptin hydrochloride

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2022-04-25

Indlægsseddel

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
sitagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sitagliptin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Accord
3.
Jak stosować lek Sitagliptin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sitagliptin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SITAGLIPTIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sitagliptin Accord zawiera substancję czynną sitagliptynę, która
należy do klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami
(insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami)
obniżającymi stężenie cukru
we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 25 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 50 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 100 mg
sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka powlekana z prosto ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S3” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 6 mm do 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Jasnobeżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym
oznakowaniem „S4” po jednej stronie i bez oznakowania po
przeciwnej stronie. Średnica od 8 mm
do 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Beżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S7” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 10 mm do 10,40 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sitagliptin Accord jest wskazany do stosowania u
dorosłych z cukrzycą typu 2
w celu poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi,
u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
•
metforminą w przypadku, gdy dieta i 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt