Sitagliptin Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-07-2022
SPC SPC (SPC)
05-07-2022
PAR PAR (PAR)
05-07-2022

active_ingredient:

sitagliptin hydrochloride

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

A10BH01

INN:

sitagliptin

therapeutic_group:

Leki stosowane w cukrzycy

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2022-04-25

PIL

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
sitagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sitagliptin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Accord
3.
Jak stosować lek Sitagliptin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sitagliptin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SITAGLIPTIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sitagliptin Accord zawiera substancję czynną sitagliptynę, która
należy do klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami
(insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami)
obniżającymi stężenie cukru
we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 25 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 50 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 100 mg
sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka powlekana z prosto ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S3” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 6 mm do 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Jasnobeżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym
oznakowaniem „S4” po jednej stronie i bez oznakowania po
przeciwnej stronie. Średnica od 8 mm
do 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Beżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S7” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 10 mm do 10,40 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sitagliptin Accord jest wskazany do stosowania u
dorosłych z cukrzycą typu 2
w celu poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi,
u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
•
metforminą w przypadku, gdy dieta i 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 05-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 05-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 05-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2022
PIL PIL չեխերեն 05-07-2022
SPC SPC չեխերեն 05-07-2022
PAR PAR չեխերեն 05-07-2022
PIL PIL դանիերեն 05-07-2022
SPC SPC դանիերեն 05-07-2022
PAR PAR դանիերեն 05-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 05-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2022
PIL PIL էստոներեն 05-07-2022
SPC SPC էստոներեն 05-07-2022
PAR PAR էստոներեն 05-07-2022
PIL PIL հունարեն 05-07-2022
SPC SPC հունարեն 05-07-2022
PAR PAR հունարեն 05-07-2022
PIL PIL անգլերեն 05-07-2022
SPC SPC անգլերեն 05-07-2022
PAR PAR անգլերեն 05-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 05-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2022
PIL PIL իտալերեն 05-07-2022
SPC SPC իտալերեն 05-07-2022
PAR PAR իտալերեն 05-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 05-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 05-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 05-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2022
PIL PIL մալթերեն 05-07-2022
SPC SPC մալթերեն 05-07-2022
PAR PAR մալթերեն 05-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 05-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 05-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 05-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 05-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 05-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 05-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 05-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 05-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 05-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 05-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 05-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 05-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 05-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 05-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 05-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2022