Sitagliptin Accord

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sitagliptin hydrochloride

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

A10BH01

ИНН (Международная Имя):

sitagliptin

Терапевтическая группа:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтические показания :

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2022-04-25

тонкая брошюра

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
sitagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sitagliptin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Accord
3.
Jak stosować lek Sitagliptin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sitagliptin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SITAGLIPTIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sitagliptin Accord zawiera substancję czynną sitagliptynę, która
należy do klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami
(insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami)
obniżającymi stężenie cukru
we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 25 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 50 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 100 mg
sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka powlekana z prosto ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S3” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 6 mm do 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Jasnobeżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym
oznakowaniem „S4” po jednej stronie i bez oznakowania po
przeciwnej stronie. Średnica od 8 mm
do 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Beżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S7” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 10 mm do 10,40 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sitagliptin Accord jest wskazany do stosowania u
dorosłych z cukrzycą typu 2
w celu poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi,
u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
•
metforminą w przypadku, gdy dieta i 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов