Sitagliptin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sitagliptin hydrochloride

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BH01

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin

Terápiás csoport:

Leki stosowane w cukrzycy

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2022-04-25

Betegtájékoztató

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
sitagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sitagliptin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Accord
3.
Jak stosować lek Sitagliptin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sitagliptin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SITAGLIPTIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sitagliptin Accord zawiera substancję czynną sitagliptynę, która
należy do klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami
(insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami)
obniżającymi stężenie cukru
we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 25 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 50 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 100 mg
sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka powlekana z prosto ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S3” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 6 mm do 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Jasnobeżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym
oznakowaniem „S4” po jednej stronie i bez oznakowania po
przeciwnej stronie. Średnica od 8 mm
do 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Beżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S7” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 10 mm do 10,40 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sitagliptin Accord jest wskazany do stosowania u
dorosłych z cukrzycą typu 2
w celu poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi,
u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
•
metforminą w przypadku, gdy dieta i 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése