Sitagliptin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2022

Toimeaine:

sitagliptin hydrochloride

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2

Näidustused:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2022-04-25

Infovoldik

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
sitagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sitagliptin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Accord
3.
Jak stosować lek Sitagliptin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sitagliptin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SITAGLIPTIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sitagliptin Accord zawiera substancję czynną sitagliptynę, która
należy do klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami
(insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami)
obniżającymi stężenie cukru
we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 25 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 50 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 100 mg
sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka powlekana z prosto ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S3” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 6 mm do 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Jasnobeżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym
oznakowaniem „S4” po jednej stronie i bez oznakowania po
przeciwnej stronie. Średnica od 8 mm
do 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Beżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S7” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 10 mm do 10,40 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sitagliptin Accord jest wskazany do stosowania u
dorosłych z cukrzycą typu 2
w celu poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi,
u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
•
metforminą w przypadku, gdy dieta i 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu