Tybost

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
14-02-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
14-02-2023

Aktiv bestanddel:

cobicistat

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

ŽIV infekcijos

Terapeutiske indikationer:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TYBOST 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kobicistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tybost ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tybost
3.
Kaip vartoti Tybost
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tybost
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYBOST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tybost sudėtyje yra veikliosios medžiagos kobicistato.
Tybost vartojamas gydant nuo žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
– viruso, sukeliančio įgytą
imunodeficito sindromą (angl.
_acquired immunodeficiency syndrome_
, AIDS), infekcijos. Šis vaistas
skiriamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams:
•
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg (kartu vartojant 300 mg
atazanaviro), arba
•
sveriantiems ne mažiau kaip 40 kg (kartu vartojant 800 mg
darunaviro).
Tybost veikia kaip ATAZANAVIRO AR DARUNAVIRO
(abu yra proteazės inhibitoriai) sustiprintojas, kad
pagerintų jų poveikį (žr. šio lapelio 3 skyrių).
TYBOST TIESIOGIAI ŽIV NEGYDO, TAČIAU DIDINA ATAZANAVIRO IR
DARUNAVIRO
kiekį kraujyje. Vaistas
lėtina atazanaviro ir darunaviro skilimą, todėl jie ilgiau išlieka
organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYBOST
TYBOST VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA KOBICISTATUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
šio lapelio 6 skyriuje).
•
JEIGU GERIATE VAISTŲ, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tybost 150 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kobicistato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 59 mikrogramai saulėlydžio geltonojo FCF
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Oranžinė, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta 10,3 mm skersmens
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje paviršius yra lygus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tybost skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1)
užsikrėtusiems suaugusiesiems vartoti kartu su
kartą per parą vartojamais 300 mg atazanaviru ar 800 mg darunaviru
kaip jų farmakokinetikos
sustiprintojas, taikant gydymą antiretrovirusinių vaistinių
preparatų deriniu, ir šiuo virusu
užsikrėtusiems 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie:
•
sveria ne mažiau kaip 35 kg, kartu vartojant atazanaviro, arba
•
sveria ne mažiau kaip 40 kg, kartu vartojant darunaviro.
Žr. 4.2, 4.4, 5.1 ir 5.2 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
_ _
Dozavimas
Tybost vartojamas kartu su atazanaviru ar darunaviru, todėl žr.
atazanaviro ar darunaviro Preparato
charakteristikų santrauką.
Tybost reikia vartoti per burną kartą per parą, su maistu.
Tybost ir kartu vartojamo proteazės inhibitoriaus atazanaviro ar
darunaviro dozės pateikiamos 1 ir
2 lentelėse.
1 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS SUAUGUSIESIEMS
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro kartą per parą
800 mg darunaviro kartą per parą
3
2 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS, KURIE
SVERIA ≥ 35 KG
KŪNO SVORIS (KG)
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
≥ 40
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik