Tybost

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
14-02-2023
Download Productkenmerken (SPC)
14-02-2023

Werkstoffen:

cobicistat

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

V03AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cobicistat

Therapeutische categorie:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutisch gebied:

ŽIV infekcijos

therapeutische indicaties:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TYBOST 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kobicistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tybost ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tybost
3.
Kaip vartoti Tybost
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tybost
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYBOST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tybost sudėtyje yra veikliosios medžiagos kobicistato.
Tybost vartojamas gydant nuo žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
– viruso, sukeliančio įgytą
imunodeficito sindromą (angl.
_acquired immunodeficiency syndrome_
, AIDS), infekcijos. Šis vaistas
skiriamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams:
•
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg (kartu vartojant 300 mg
atazanaviro), arba
•
sveriantiems ne mažiau kaip 40 kg (kartu vartojant 800 mg
darunaviro).
Tybost veikia kaip ATAZANAVIRO AR DARUNAVIRO
(abu yra proteazės inhibitoriai) sustiprintojas, kad
pagerintų jų poveikį (žr. šio lapelio 3 skyrių).
TYBOST TIESIOGIAI ŽIV NEGYDO, TAČIAU DIDINA ATAZANAVIRO IR
DARUNAVIRO
kiekį kraujyje. Vaistas
lėtina atazanaviro ir darunaviro skilimą, todėl jie ilgiau išlieka
organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYBOST
TYBOST VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA KOBICISTATUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
šio lapelio 6 skyriuje).
•
JEIGU GERIATE VAISTŲ, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tybost 150 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kobicistato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 59 mikrogramai saulėlydžio geltonojo FCF
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Oranžinė, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta 10,3 mm skersmens
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje paviršius yra lygus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tybost skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1)
užsikrėtusiems suaugusiesiems vartoti kartu su
kartą per parą vartojamais 300 mg atazanaviru ar 800 mg darunaviru
kaip jų farmakokinetikos
sustiprintojas, taikant gydymą antiretrovirusinių vaistinių
preparatų deriniu, ir šiuo virusu
užsikrėtusiems 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie:
•
sveria ne mažiau kaip 35 kg, kartu vartojant atazanaviro, arba
•
sveria ne mažiau kaip 40 kg, kartu vartojant darunaviro.
Žr. 4.2, 4.4, 5.1 ir 5.2 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
_ _
Dozavimas
Tybost vartojamas kartu su atazanaviru ar darunaviru, todėl žr.
atazanaviro ar darunaviro Preparato
charakteristikų santrauką.
Tybost reikia vartoti per burną kartą per parą, su maistu.
Tybost ir kartu vartojamo proteazės inhibitoriaus atazanaviro ar
darunaviro dozės pateikiamos 1 ir
2 lentelėse.
1 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS SUAUGUSIESIEMS
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro kartą per parą
800 mg darunaviro kartą per parą
3
2 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS, KURIE
SVERIA ≥ 35 KG
KŪNO SVORIS (KG)
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
≥ 40
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten