Tybost

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cobicistat

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

V03AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

cobicistat

Groupe thérapeutique:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Domaine thérapeutique:

ŽIV infekcijos

indications thérapeutiques:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-09-19

Notice patient

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TYBOST 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kobicistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tybost ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tybost
3.
Kaip vartoti Tybost
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tybost
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYBOST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tybost sudėtyje yra veikliosios medžiagos kobicistato.
Tybost vartojamas gydant nuo žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
– viruso, sukeliančio įgytą
imunodeficito sindromą (angl.
_acquired immunodeficiency syndrome_
, AIDS), infekcijos. Šis vaistas
skiriamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams:
•
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg (kartu vartojant 300 mg
atazanaviro), arba
•
sveriantiems ne mažiau kaip 40 kg (kartu vartojant 800 mg
darunaviro).
Tybost veikia kaip ATAZANAVIRO AR DARUNAVIRO
(abu yra proteazės inhibitoriai) sustiprintojas, kad
pagerintų jų poveikį (žr. šio lapelio 3 skyrių).
TYBOST TIESIOGIAI ŽIV NEGYDO, TAČIAU DIDINA ATAZANAVIRO IR
DARUNAVIRO
kiekį kraujyje. Vaistas
lėtina atazanaviro ir darunaviro skilimą, todėl jie ilgiau išlieka
organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYBOST
TYBOST VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA KOBICISTATUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
šio lapelio 6 skyriuje).
•
JEIGU GERIATE VAISTŲ, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tybost 150 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kobicistato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 59 mikrogramai saulėlydžio geltonojo FCF
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Oranžinė, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta 10,3 mm skersmens
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje paviršius yra lygus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tybost skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1)
užsikrėtusiems suaugusiesiems vartoti kartu su
kartą per parą vartojamais 300 mg atazanaviru ar 800 mg darunaviru
kaip jų farmakokinetikos
sustiprintojas, taikant gydymą antiretrovirusinių vaistinių
preparatų deriniu, ir šiuo virusu
užsikrėtusiems 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie:
•
sveria ne mažiau kaip 35 kg, kartu vartojant atazanaviro, arba
•
sveria ne mažiau kaip 40 kg, kartu vartojant darunaviro.
Žr. 4.2, 4.4, 5.1 ir 5.2 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
_ _
Dozavimas
Tybost vartojamas kartu su atazanaviru ar darunaviru, todėl žr.
atazanaviro ar darunaviro Preparato
charakteristikų santrauką.
Tybost reikia vartoti per burną kartą per parą, su maistu.
Tybost ir kartu vartojamo proteazės inhibitoriaus atazanaviro ar
darunaviro dozės pateikiamos 1 ir
2 lentelėse.
1 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS SUAUGUSIESIEMS
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro kartą per parą
800 mg darunaviro kartą per parą
3
2 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS, KURIE
SVERIA ≥ 35 KG
KŪNO SVORIS (KG)
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
≥ 40
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-07-2020
Notice patient Notice patient danois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-07-2020
Notice patient Notice patient grec 14-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-07-2020
Notice patient Notice patient français 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-07-2020
Notice patient Notice patient italien 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-07-2020
Notice patient Notice patient letton 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 14-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-02-2023
Notice patient Notice patient croate 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents