Tybost

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

cobicistat

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

V03AX03

INN (nemzetközi neve):

cobicistat

Terápiás csoport:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terápiás terület:

ŽIV infekcijos

Terápiás javallatok:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2013-09-19

Betegtájékoztató

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TYBOST 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kobicistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tybost ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tybost
3.
Kaip vartoti Tybost
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tybost
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYBOST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tybost sudėtyje yra veikliosios medžiagos kobicistato.
Tybost vartojamas gydant nuo žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
– viruso, sukeliančio įgytą
imunodeficito sindromą (angl.
_acquired immunodeficiency syndrome_
, AIDS), infekcijos. Šis vaistas
skiriamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams:
•
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg (kartu vartojant 300 mg
atazanaviro), arba
•
sveriantiems ne mažiau kaip 40 kg (kartu vartojant 800 mg
darunaviro).
Tybost veikia kaip ATAZANAVIRO AR DARUNAVIRO
(abu yra proteazės inhibitoriai) sustiprintojas, kad
pagerintų jų poveikį (žr. šio lapelio 3 skyrių).
TYBOST TIESIOGIAI ŽIV NEGYDO, TAČIAU DIDINA ATAZANAVIRO IR
DARUNAVIRO
kiekį kraujyje. Vaistas
lėtina atazanaviro ir darunaviro skilimą, todėl jie ilgiau išlieka
organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYBOST
TYBOST VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA KOBICISTATUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
šio lapelio 6 skyriuje).
•
JEIGU GERIATE VAISTŲ, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tybost 150 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kobicistato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 59 mikrogramai saulėlydžio geltonojo FCF
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Oranžinė, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta 10,3 mm skersmens
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje paviršius yra lygus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tybost skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1)
užsikrėtusiems suaugusiesiems vartoti kartu su
kartą per parą vartojamais 300 mg atazanaviru ar 800 mg darunaviru
kaip jų farmakokinetikos
sustiprintojas, taikant gydymą antiretrovirusinių vaistinių
preparatų deriniu, ir šiuo virusu
užsikrėtusiems 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie:
•
sveria ne mažiau kaip 35 kg, kartu vartojant atazanaviro, arba
•
sveria ne mažiau kaip 40 kg, kartu vartojant darunaviro.
Žr. 4.2, 4.4, 5.1 ir 5.2 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
_ _
Dozavimas
Tybost vartojamas kartu su atazanaviru ar darunaviru, todėl žr.
atazanaviro ar darunaviro Preparato
charakteristikų santrauką.
Tybost reikia vartoti per burną kartą per parą, su maistu.
Tybost ir kartu vartojamo proteazės inhibitoriaus atazanaviro ar
darunaviro dozės pateikiamos 1 ir
2 lentelėse.
1 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS SUAUGUSIESIEMS
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro kartą per parą
800 mg darunaviro kartą per parą
3
2 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS, KURIE
SVERIA ≥ 35 KG
KŪNO SVORIS (KG)
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
≥ 40
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése