Tybost

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

cobicistat

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

V03AX03

INN (שם בינלאומי):

cobicistat

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

ŽIV infekcijos

סממני תרפויטית:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TYBOST 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kobicistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tybost ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tybost
3.
Kaip vartoti Tybost
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tybost
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYBOST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tybost sudėtyje yra veikliosios medžiagos kobicistato.
Tybost vartojamas gydant nuo žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
– viruso, sukeliančio įgytą
imunodeficito sindromą (angl.
_acquired immunodeficiency syndrome_
, AIDS), infekcijos. Šis vaistas
skiriamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams:
•
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg (kartu vartojant 300 mg
atazanaviro), arba
•
sveriantiems ne mažiau kaip 40 kg (kartu vartojant 800 mg
darunaviro).
Tybost veikia kaip ATAZANAVIRO AR DARUNAVIRO
(abu yra proteazės inhibitoriai) sustiprintojas, kad
pagerintų jų poveikį (žr. šio lapelio 3 skyrių).
TYBOST TIESIOGIAI ŽIV NEGYDO, TAČIAU DIDINA ATAZANAVIRO IR
DARUNAVIRO
kiekį kraujyje. Vaistas
lėtina atazanaviro ir darunaviro skilimą, todėl jie ilgiau išlieka
organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYBOST
TYBOST VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA KOBICISTATUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
šio lapelio 6 skyriuje).
•
JEIGU GERIATE VAISTŲ, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tybost 150 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kobicistato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 59 mikrogramai saulėlydžio geltonojo FCF
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Oranžinė, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta 10,3 mm skersmens
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje paviršius yra lygus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tybost skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1)
užsikrėtusiems suaugusiesiems vartoti kartu su
kartą per parą vartojamais 300 mg atazanaviru ar 800 mg darunaviru
kaip jų farmakokinetikos
sustiprintojas, taikant gydymą antiretrovirusinių vaistinių
preparatų deriniu, ir šiuo virusu
užsikrėtusiems 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie:
•
sveria ne mažiau kaip 35 kg, kartu vartojant atazanaviro, arba
•
sveria ne mažiau kaip 40 kg, kartu vartojant darunaviro.
Žr. 4.2, 4.4, 5.1 ir 5.2 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
_ _
Dozavimas
Tybost vartojamas kartu su atazanaviru ar darunaviru, todėl žr.
atazanaviro ar darunaviro Preparato
charakteristikų santrauką.
Tybost reikia vartoti per burną kartą per parą, su maistu.
Tybost ir kartu vartojamo proteazės inhibitoriaus atazanaviro ar
darunaviro dozės pateikiamos 1 ir
2 lentelėse.
1 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS SUAUGUSIESIEMS
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro kartą per parą
800 mg darunaviro kartą per parą
3
2 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS, KURIE
SVERIA ≥ 35 KG
KŪNO SVORIS (KG)
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
≥ 40
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים