Vegzelma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-12-2023

Aktiv bestanddel:

bevacizumab

Tilgængelig fra:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC-kode:

L01XC07

INN (International Name):

bevacizumab

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Colorectal Neoplasms; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Carcinoma, Renal Cell; Uterine Cervical Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

VEGZELMA in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. VEGZELMA in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. Per ulteriori informazioni sullo stato del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2), fare riferimento alla sezione 5. VEGZELMA in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. Patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with VEGZELMA in combination with capecitabine. Per ulteriori informazioni sullo stato HER2, fare riferimento alla sezione 5. VEGZELMA, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (NSCLC) other than predominantly squamous cell histology. VEGZELMA, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent NSCLC with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) activating mutations (see section 5. VEGZELMA, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. VEGZELMA, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stages III B, III C and IV) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. VEGZELMA, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors or VEGF receptor–targeted agents. VEGZELMA in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other VEGF inhibitors or VEGF receptor–targeted agents (see section 5. VEGZELMA, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2022-08-17

Indlægsseddel

                                1
VIÐ AUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er um
að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna
á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
VEGZELMA 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝ SING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af bevacízúmabi*.
Hvert 4 ml hettuglas inniheldur 100 mg af bevacízúmabi.
Hvert 16 ml hettuglas inniheldur 400 mg af bevacízúmabi.
Sjá leiðbeiningar um þynningu og aðra meðhöndlun í kafla 6.6.
*Bevacízúmab er raðbrigða, manngert, einstofna mótefni framleitt
með DNA tæ kni í
eggjastokkafrumum úr kínverskum hömstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tæ r eða örlítið mjólkurlitaður, litlaus eða fölbrúnn
vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝ SINGAR
4.1
Á BENDINGAR
VEGZELMA ásamt krabbameinslyfjameðferð með
flúorópýrímídínsamböndum er æ tlað til meðferðar
hjá fullorðnum sjúklingum með krabbamein í ristli eða endaþarmi
með meinvörpum.
VEGZELMA ásamt paklítaxeli er æ tlað sem fyrsta val við meðferð
hjá fullorðnum sjúklingum með
brjóstakrabbamein með meinvörpum. Sjá kafla 5.1 varðandi frekari
upplýsingar um
vaxtarþáttarviðtaka þekjufruma af tegund 2 (human epidermal growth
factor receptor 2, HER2) stöðu.
VEGZELMA ásamt capecítabíni er æ tlað sem fyrsta val við
meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
brjóstakrabbamein með meinvörpum þar sem meðferð með öðrum
krabbameinslyfjum, þ.m.t.
taxan- eða antrasýklínlyfjum, er ekki talin viðeigandi. VEGZELMA
ásamt capecítabíni á ekki að gefa
sjúklingum, sem fengið hafa taxan- eða antrasýklínlyf sem
viðbótarmeðferð á undanförnum 12
mánuðum. Sjá kafla 5.1 varðandi frekari upplýsingar um HER2
stöðu.
VEGZELMA, sem viðbót við krabbameinslyfjameðferð með
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐ AUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er um
að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna
á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
VEGZELMA 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝ SING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af bevacízúmabi*.
Hvert 4 ml hettuglas inniheldur 100 mg af bevacízúmabi.
Hvert 16 ml hettuglas inniheldur 400 mg af bevacízúmabi.
Sjá leiðbeiningar um þynningu og aðra meðhöndlun í kafla 6.6.
*Bevacízúmab er raðbrigða, manngert, einstofna mótefni framleitt
með DNA tæ kni í
eggjastokkafrumum úr kínverskum hömstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tæ r eða örlítið mjólkurlitaður, litlaus eða fölbrúnn
vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝ SINGAR
4.1
Á BENDINGAR
VEGZELMA ásamt krabbameinslyfjameðferð með
flúorópýrímídínsamböndum er æ tlað til meðferðar
hjá fullorðnum sjúklingum með krabbamein í ristli eða endaþarmi
með meinvörpum.
VEGZELMA ásamt paklítaxeli er æ tlað sem fyrsta val við meðferð
hjá fullorðnum sjúklingum með
brjóstakrabbamein með meinvörpum. Sjá kafla 5.1 varðandi frekari
upplýsingar um
vaxtarþáttarviðtaka þekjufruma af tegund 2 (human epidermal growth
factor receptor 2, HER2) stöðu.
VEGZELMA ásamt capecítabíni er æ tlað sem fyrsta val við
meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
brjóstakrabbamein með meinvörpum þar sem meðferð með öðrum
krabbameinslyfjum, þ.m.t.
taxan- eða antrasýklínlyfjum, er ekki talin viðeigandi. VEGZELMA
ásamt capecítabíni á ekki að gefa
sjúklingum, sem fengið hafa taxan- eða antrasýklínlyf sem
viðbótarmeðferð á undanförnum 12
mánuðum. Sjá kafla 5.1 varðandi frekari upplýsingar um HER2
stöðu.
VEGZELMA, sem viðbót við krabbameinslyfjameðferð með
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik