Cortavance

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hidrokortizon-aceponát

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QD07AC16

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone aceponate

Therapiegruppe:

kutyák

Therapiebereich:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Anwendungsgebiete:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2007-01-09

Gebrauchsinformation

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
Hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
20
Kutya.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Külsőleges alkalmazásra.
A kezelés megkezdése előtt fordítsuk el a tartályon 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a törzs két
oldala területének, a gerincoszlop vonalától az emlőtelepekig,
beleértve a vállat és a csípőt is, lásd még
4.10 szakasz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen