Cortavance

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
24-09-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
24-09-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
24-09-2021

유효 성분:

hidrokortizon-aceponát

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QD07AC16

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

치료 그룹:

kutyák

치료 영역:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

치료 징후:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2007-01-09

환자 정보 전단

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
Hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
20
Kutya.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Külsőleges alkalmazásra.
A kezelés megkezdése előtt fordítsuk el a tartályon 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a törzs két
oldala területének, a gerincoszlop vonalától az emlőtelepekig,
beleértve a vállat és a csípőt is, lásd még
4.10 szakasz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-09-2021

문서 기록보기