Cortavance

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
24-09-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
24-09-2021

Principio attivo:

hidrokortizon-aceponát

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QD07AC16

INN (Nome Internazionale):

hydrocortisone aceponate

Gruppo terapeutico:

kutyák

Area terapeutica:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Indicazioni terapeutiche:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2007-01-09

Foglio illustrativo

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
Hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
20
Kutya.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Külsőleges alkalmazásra.
A kezelés megkezdése előtt fordítsuk el a tartályon 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a törzs két
oldala területének, a gerincoszlop vonalától az emlőtelepekig,
beleértve a vállat és a csípőt is, lásd még
4.10 szakasz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-09-2021

Visualizza cronologia documenti