Cortavance

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hidrokortizon-aceponát

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QD07AC16

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone aceponate

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

indications thérapeutiques:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2007-01-09

Notice patient

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
Hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
20
Kutya.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Külsőleges alkalmazásra.
A kezelés megkezdése előtt fordítsuk el a tartályon 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a törzs két
oldala területének, a gerincoszlop vonalától az emlőtelepekig,
beleértve a vállat és a csípőt is, lásd még
4.10 szakasz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-09-2021
Notice patient Notice patient danois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-09-2021
Notice patient Notice patient grec 24-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-09-2021
Notice patient Notice patient français 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-09-2021
Notice patient Notice patient italien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-09-2021
Notice patient Notice patient letton 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 24-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-09-2021
Notice patient Notice patient croate 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-09-2021

Afficher l'historique des documents