Cortavance

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aceponian hydrokortyzonu

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QD07AC16

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone aceponate

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Anwendungsgebiete:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2007-01-09

Gebrauchsinformation

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen