Cortavance

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aceponian hydrokortyzonu

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QD07AC16

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

indicaciones terapéuticas:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2007-01-09

Información para el usuario

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos