Cortavance

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
24-09-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
24-09-2021

Aktiva substanser:

aceponian hydrokortyzonu

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QD07AC16

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapeutiska indikationer:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2007-01-09

Bipacksedel

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-09-2021

Visa dokumenthistorik