Cortavance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
24-09-2021

Ingredient activ:

aceponian hydrokortyzonu

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QD07AC16

INN (nume internaţional):

hydrocortisone aceponate

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Indicații terapeutice:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2007-01-09

Prospect

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-09-2021
Prospect Prospect cehă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-09-2021
Prospect Prospect daneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-09-2021
Prospect Prospect germană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-09-2021
Prospect Prospect estoniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-09-2021
Prospect Prospect greacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-09-2021
Prospect Prospect engleză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-09-2021
Prospect Prospect franceză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-09-2021
Prospect Prospect italiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-09-2021
Prospect Prospect letonă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-09-2021
Prospect Prospect maghiară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-09-2021
Prospect Prospect malteză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-09-2021
Prospect Prospect olandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-09-2021
Prospect Prospect portugheză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-09-2021
Prospect Prospect română 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-09-2021
Prospect Prospect slovacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-09-2021
Prospect Prospect slovenă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-09-2021
Prospect Prospect suedeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-09-2021
Prospect Prospect islandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-09-2021
Prospect Prospect croată 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor