Cortavance

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aceponian hydrokortyzonu

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QD07AC16

INN (International Nazwa):

hydrocortisone aceponate

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Wskazania:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2007-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-09-2021

Zobacz historię dokumentów