Esperoct

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Turoctocog alfa pegol

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

turoctocog alfa pegol

Therapiegruppe:

antihemoragiká

Therapiebereich:

Hemofília A

Anwendungsgebiete:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2019-06-20

Gebrauchsinformation

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ESPEROCT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 1 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 1 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 2 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 3 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 4 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 5 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa pegol (pegylovaný ľudský koagulačný faktor VIII
(rDNA))
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Esperoct a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Esperoct
3.
Ako používať Esperoct
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Esperoct
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ESPEROCT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ESPEROCT
Esperoct obsahuje liečivo turoktokog alfa pegol a ide o dlhodobo
účinkujúci rekomb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Esperoct 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 4 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 5 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Esperoct 500 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 125 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 250 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1 500 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 375 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 2 000 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 500 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 3 000 I
U prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 3 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku prib
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen