Esperoct

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2023

Aktiva substanser:

Turoctocog alfa pegol

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

turoctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

antihemoragiká

Terapiområde:

Hemofília A

Terapeutiska indikationer:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2019-06-20

Bipacksedel

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ESPEROCT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 1 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 1 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 2 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 3 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 4 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 5 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa pegol (pegylovaný ľudský koagulačný faktor VIII
(rDNA))
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Esperoct a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Esperoct
3.
Ako používať Esperoct
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Esperoct
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ESPEROCT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ESPEROCT
Esperoct obsahuje liečivo turoktokog alfa pegol a ide o dlhodobo
účinkujúci rekomb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Esperoct 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 4 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 5 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Esperoct 500 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 125 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 250 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1 500 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 375 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 2 000 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 500 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 3 000 I
U prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 3 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku prib
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik