Esperoct

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Turoctocog alfa pegol

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

turoctocog alfa pegol

Groupe thérapeutique:

antihemoragiká

Domaine thérapeutique:

Hemofília A

indications thérapeutiques:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2019-06-20

Notice patient

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ESPEROCT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 1 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 1 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 2 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 3 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 4 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ESPEROCT 5 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa pegol (pegylovaný ľudský koagulačný faktor VIII
(rDNA))
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Esperoct a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Esperoct
3.
Ako používať Esperoct
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Esperoct
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ESPEROCT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ESPEROCT
Esperoct obsahuje liečivo turoktokog alfa pegol a ide o dlhodobo
účinkujúci rekomb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Esperoct 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 4 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Esperoct 5 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Esperoct 500 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 125 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 250 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1 500 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 375 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 2 000 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku približne 500 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 3 000 I
U prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 3 000 IU
turoktokogu alfa pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku prib
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-06-2019
Notice patient Notice patient danois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-06-2019
Notice patient Notice patient grec 20-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-06-2019
Notice patient Notice patient français 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-06-2019
Notice patient Notice patient italien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-06-2019
Notice patient Notice patient letton 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-11-2023
Notice patient Notice patient croate 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents