IDflu

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Verfügbar ab:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapiegruppe:

vaccinuri

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization

Anwendungsgebiete:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen