IDflu

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terápiás csoport:

vaccinuri

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization

Terápiás javallatok:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése