IDflu

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Available from:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapeutic group:

vaccinuri

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization

Therapeutic indications:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2009-02-24

Patient Information leaflet

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2018

View documents history