IDflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2018

Ingredient activ:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Disponibil de la:

Sanofi Pasteur S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupul Terapeutică:

vaccinuri

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2018
Prospect Prospect cehă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2018
Prospect Prospect daneză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2018
Prospect Prospect germană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2018
Prospect Prospect estoniană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2018
Prospect Prospect greacă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2018
Prospect Prospect engleză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2018
Prospect Prospect franceză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2018
Prospect Prospect italiană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2018
Prospect Prospect letonă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2018
Prospect Prospect maghiară 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2018
Prospect Prospect malteză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2018
Prospect Prospect olandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2018
Prospect Prospect poloneză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2018
Prospect Prospect portugheză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2018
Prospect Prospect slovacă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2018
Prospect Prospect slovenă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2018
Prospect Prospect suedeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2018
Prospect Prospect islandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2018
Prospect Prospect croată 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2018

Vizualizați istoricul documentelor