IDflu

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2018

Aktiv ingrediens:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

vaccinuri

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk