IDflu

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2018

Aktivni sastojci:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Dostupno od:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapijska grupa:

vaccinuri

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata