Tadalafil Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tadalafil

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologika

Therapiebereich:

Erektilná dysfunkcia

Anwendungsgebiete:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen