Tadalafil Mylan

Држава: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tadalafil

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

G04BE08

INN (Међународно име):

tadalafil

Терапеутска група:

Urologika

Терапеутска област:

Erektilná dysfunkcia

Терапеутске индикације:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2014-11-21

Информативни летак

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената