Tadalafil Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafil

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urologika

איזור תרפויטי:

Erektilná dysfunkcia

סממני תרפויטית:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2014-11-21

עלון מידע

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים