Tadalafil Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
30-06-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologika

Terapeuttinen alue:

Erektilná dysfunkcia

Käyttöaiheet:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-21

Pakkausseloste

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia