Tadalafil Mylan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
30-06-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2014

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Erektilná dysfunkcia

適応症:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2014-11-21

情報リーフレット

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する