Ultifend ND IBD

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Διαθέσιμο από:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AD16

INN (Διεθνής Όνομα):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Θεραπευτική ομάδα:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for aves

Θεραπευτικές ενδείξεις:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Καθεστώς αδειοδότησης:

autoriseret

Ημερομηνία της άδειας:

2021-04-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml eller 0,05 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
der udtrykker
fusionsprotein fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU*.
*
Plaque Forming Unit
.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orangerød opløsning
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet og kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) og samt reducere virus spredning.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og bursa
læsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Mareks disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4-uger
IBDV: 3-uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns
NDV: 4-uger
IBDV: 4-uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
16
MDV: livslang
Kommende æglæggende høns
NDV: 18 uger
IBDV: 9 uger
MDV: livslang
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,05 ml eller 0,2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD)
der udtrykker
fusionsproteinet fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU
*
*PFU: Plaque Forming Units
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orange til rød opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) samt reducere virusudskillelse.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og
bursalæsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Marek’s disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4 uger
IBDV: 3 uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns: NDV: 4 uger
IBDV: 4 uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
3
Kommende æglæggende høns
NDV:-18 uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Indtræden af immunitet for IBD hos kyllinger med meget højt niveau
af maternelle antistoffer mod
IBDV eller MDV kan være forsinket med omkring en uge efter
vaccination med dette veterinære
lægemiddel.
4.5
SÆRLIGE F
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-01-1970
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 01-01-1970
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 01-01-1970
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 01-01-1970

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων