Ultifend ND IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-01-1970

Ingredient activ:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Disponibil de la:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Codul ATC:

QI01AD16

INN (nume internaţional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for aves

Indicații terapeutice:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2021-04-20

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml eller 0,05 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
der udtrykker
fusionsprotein fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU*.
*
Plaque Forming Unit
.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orangerød opløsning
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet og kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) og samt reducere virus spredning.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og bursa
læsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Mareks disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4-uger
IBDV: 3-uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns
NDV: 4-uger
IBDV: 4-uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
16
MDV: livslang
Kommende æglæggende høns
NDV: 18 uger
IBDV: 9 uger
MDV: livslang
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,05 ml eller 0,2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD)
der udtrykker
fusionsproteinet fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU
*
*PFU: Plaque Forming Units
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orange til rød opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) samt reducere virusudskillelse.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og
bursalæsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Marek’s disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4 uger
IBDV: 3 uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns: NDV: 4 uger
IBDV: 4 uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
3
Kommende æglæggende høns
NDV:-18 uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Indtræden af immunitet for IBD hos kyllinger med meget højt niveau
af maternelle antistoffer mod
IBDV eller MDV kan være forsinket med omkring en uge efter
vaccination med dette veterinære
lægemiddel.
4.5
SÆRLIGE F
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect germană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect estoniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect letonă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-01-1970
Prospect Prospect islandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-01-1970
Prospect Prospect croată 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Vizualizați istoricul documentelor